Bij het voorschrijven van medicatie zijn verschillende functionaliteiten beschikbaar die gebruikmaken van informatie uit de SAM2-databank.

Voor voorschriften op basis van de stofnaam (VOS) is het veld Periode op voorschrift verplicht.

Bij het openen van een nieuw VOS-voorschrift is dit veld standaard leeg. Zowel de waarde als de selectie dag(en) of week(en) moeten door de voorschrijver worden ingevuld.

De maximale periode bedraagt 3 maanden (92 dagen). Deze validatie geldt voor alle voorschriftstatussen:

Wanneer een herhaalvoorschrift voor VOS-medicatie wordt aangemaakt, wordt de periode op het voorschrift automatisch overgenomen uit het bestaande medicatiedossier.

Wanneer de SAM2-databank aanvullende informatie over Risk Minimization Activities (RMA) bevat, wordt deze tijdens het voorschrijven weergegeven.

Door met de muis over het Rx-icoon te bewegen, verschijnt de beschikbare informatie. Dit kan bijvoorbeeld een melding zijn dat een voorschrijfautorisatieformulier moet worden ingevuld en meegegeven aan de patiënt.

Wanneer voor een geneesmiddel een leveringsprobleem gekend is, wordt deze informatie weergegeven op basis van de gegevens uit de SAM2-databank.

Indien een geneesmiddel via import door de apotheek beschikbaar is, wordt dit vermeld bij de impact van het geneesmiddel.

Tijdens het voorschrijven kunt u via het i-icoon het bijbehorende formulier openen.

Medicatiesjablonen kunnen standaarddosages bevatten die afkomstig zijn uit de SAM2-databank.

Deze sjablonen zijn herkenbaar aan de vermelding SAM2.

Wanneer een dergelijk sjabloon wordt geselecteerd, wordt de bijbehorende posologie automatisch ingevuld. Deze kan indien nodig nog worden aangepast.

Wanneer een gestructureerde posologie wordt ingegeven die hoger ligt dan drie keer de laagst aanbevolen standaarddosis uit de SAM2-databank, verschijnt een overdosiswaarschuwing.

Voor bepaalde geneesmiddelen wordt deze waarschuwing reeds weergegeven vanaf meer dan twee keer de laagst aanbevolen standaarddosis.

Om verder te gaan met het voorschrift moet de waarschuwing expliciet worden bevestigd via Bevestigen en doorgaan.

Tijdens het voorschrijven kunnen eveneens waarschuwingen worden weergegeven voor lever- en/of nierrisico's wanneer deze informatie beschikbaar is in de SAM2-databank.